许康/王春莉：肠道菌群通过乳酰化和丁酰化调控主动脉瓣膜钙化
精准医学与蛋白组学关注国内外蛋白组学、蛋白修饰组学应用领域的科研进展，普及蛋白组学在生命科学及基础医学研究中的应用，一起交流学习。如有侵权请联系后台删除
主动脉瓣
喘到无法走路，福建男子濒临绝境！这个团队仅用4小时让他重获新生
厦门大学附属心血管病医院（厦心）结构性心脏病科主任陈翔团队接诊时，超声科苏茂龙主任医师为陈老先生做了心脏超声检查，发现他的心脏主动脉瓣重度狭窄并钙化。这如同心脏输血的“主阀门”严重锈死，无法正常开合，致使心脏负荷极重、功能衰退。
不开胸也能换“心门”？走近经导管主动脉瓣置换术（TAVR）
上期我们了解了主动脉瓣疾病，主动脉瓣狭窄作为其中一种常见的心脏瓣膜疾病，患者常常出现活动后胸闷、气促，严重时甚至会猝死。药物治疗在这里几乎“束手无策”，唯一有效的办法是换阀门。过去只能通过开胸手术完成，但对于高龄或体弱患者，风险高、恢复慢。于是，一种“不开胸就
杨柳拂堤 碧波映日——仁心相瓣｜主动脉瓣外科国际巡讲圆满落幕
仁心相瓣，携手共进。为促进主动脉瓣疾病外科治疗技术的国际交流与合作，探讨主动脉瓣外科领域的最新临床实践与创新技术，优化患者全生命周期管理，佰仁医疗特邀美国密歇根大学弗兰克尔心血管病中心的杨波教授，于北京、长沙两地开展仁心相瓣 | 主动脉瓣外科国际巡讲。本次活动
新区企业，揭榜挂帅！
据了解，生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”项目，是由工业和信息化部、国家药品监督管理局等部门联合组织的国家级重大创新工程。
健适医疗“J-VALVE TF经导管主动脉瓣膜系统”获批
近日，国内新兴医疗科技企业“健适医疗”对外宣布，其子公司苏州杰成自主研发的“J-VALVE®TF经导管主动脉瓣膜系统（简称：J-VALVE TF瓣膜）”获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品拥有全球独创专利“可活动定位件设计”，是目前唯一获得NMP
7点！医械早播报-9/5
国家药监局发布了38项医疗器械行业标准，包括17α-羟孕酮测定试剂盒、口腔内数字化X射线成像系统、医疗器械制造商提供的信息、运动神经元存活基因检测试剂盒及醛固酮测定试剂盒等标准，均于2026年7月1日实施。
健适医疗“J-VALVE® TF经导管主动脉瓣膜系统”获批
苏州2025年9月3日 /美通社/ -- 近日，国内新兴医疗科技企业"健适医疗"对外宣布，其子公司苏州杰成自主研发的"J-VALVE®TF经导管主动脉瓣膜系统（简称：J-VALVE TF瓣膜）"获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品拥有全球独创专利
当极度横位心遇上严重主动脉成角：一例极端解剖结构患者的经导管主动脉瓣置换术挑战 | 病例“心”编
自2002年首例成功以来，经导管主动脉瓣置换术 （TAVR）已成为老年主动脉瓣狭窄患者的一线治疗手段。然而，对极度横位心和主动脉锐角的患者中实施TAVR 在技术上具有挑战性，并且手术风险更高。本病例报告描述了一名患有严重主动脉瓣狭窄伴有极度横位心和主动脉锐角的
临床研究｜不同流量梯度主动脉瓣狭窄患者的临床特点和接受TAVR术后1年的结局分析
作者单位：100730 北京医院心血管内科 国家老年医学中心 北京协和医学院 中国医学科学院；100730 北京医院心血管内科 国家老年医学中心 中国医学科学院老年医学研究院；330006 南昌大学第二附属医院心内科；510080 广州，广东省人民医院心内科
蓝帆医疗：子公司新一代可回收经导管主动脉瓣置换术输送系统获得CE证书
6月27日晚间，蓝帆医疗发布公告称，近日，公司接到通知，公司心脑血管事业部旗下子公司德国NVTGmbH研发的新一代可回收经导管主动脉瓣置换术（TAVR）输送系统IMPERIA™获得欧盟CE认证。
蓝帆医疗(002382.SZ)子公司新一代可回收经导管主动脉瓣置换术输送系统获CE证书
蓝帆医疗(002382.SZ)公告，公司心脑血管事业部旗下子公司德国NVTGmbH研发的新一代可回收经导管主动脉瓣置换术(TAVR)输送系统IMPERIA™(简称“IMPERIA™输送系统”)获得欧盟CE认证，该输送系统用于搭配公司旗下已上市的ALLEGRA™
蓝帆医疗：新一代可回收经导管主动脉瓣置换术输送系统获得CE证书
蓝帆医疗6月27日晚间公告，近日，公司接到通知，公司心脑血管事业部旗下子公司德国NVTGmbH研发的新一代可回收经导管主动脉瓣置换术（TAVR）输送系统IMPERIA™（简称“IMPERIA™输送系统”）获得欧盟CE认证，该输送系统用于搭配公司旗下已上市的AL
大腿开1cm小口，老人重获顺畅呼吸
多年来，吴大爷忍受着重度主动脉瓣狭窄的折磨，稍微活动就会胸闷气促，无奈只能卧床，长期躺着让他的生活质量愈发下降。子女看着老人萎靡的状态，决定带他去医院寻求帮助。
EuroPCR 观察：两项突破性技术瞄准心血管“功能重建”
近日，在巴黎召开的2025年欧洲心血管介入会议（EuroPCR 2025）上，2项心血管治疗领域的突破性技术脱颖而出，分别是：Elixir Medical 公司的DynamX 冠脉生物适配器和 Cardiawave 公司 的Valvosoft 超声系统。
NTCVR数据库多中心研究彰显NCPI策略优势：TAVR治疗单纯主动脉瓣反流循证经验进一步扩展
在结构性心脏病介入治疗不断演进的背景下，针对单纯主动脉瓣反流(PNAR) 的TAVR成为领域内关注的热点话题。越来越多国内外研究及临床实践证实此治疗策略可获得良好的预后，中国专家在2023年首次提出了国际首个《单纯主动脉瓣反流经股动脉主动脉瓣置换中国专家共识2
最新跨国研究发现，主动脉瓣置换联合ATTR靶向治疗显著改善双重病理患者预后
主动脉瓣狭窄（AS）合并转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性（ATTR-CA）在老年人群中渐趋常见，约10%接受主动脉瓣置换术（AVR）的患者存在该共病（AS-CA）。这类患者面临瓣膜梗阻与心肌淀粉样沉积的双重挑战，预后差于单纯 AS 患者。尽管AVR可改善生存，但A
【规范与指南】经导管主动脉瓣置换术围手术期共病诊治中国专家共识（下篇）
通信作者：汪芳, 北京医院心血管内科 国家老年医学中心 中国医学科学院老年医学研究所, 北京 100730, Email: bjh_wangfang@163.com; 吴永健, 阜外医院心内科国家心血管病中心, 北京 100037, Email: yongji
【规范与指南】经导管主动脉瓣置换术围手术期共病诊治中国专家共识（上篇）
通信作者：汪芳，北京医院心血管内科 国家老年医学中心 中国医学科学院老年医学研究所,北京 100730，Email: bjh_wangfang@163.com；吴永健，阜外医院心内科国家心
无症状重度主动脉瓣狭窄患者应进行SAVR还是保守治疗？
症状性重度主动脉瓣狭窄（AS）患者行外科主动脉瓣置换（SAVR）指南推荐为I级适应证。然而，对于重度AS但左心室功能正常的无症状患者是否早期行SAVR仍存在争议。AVATAR研究证实对于无症状AS患者，早期行SAVR与保守治疗相比，可降低全因死亡、心肌梗死、卒